Genetyczne testy prenatalne
Nasz gabinet wykonuje nieinwazyjne genetyczne tesy prenatalne nowej generacji.
Testy te wykonuje się celem :
- oceny stanu zdrowia dziecka podczas ciąży - jeżeli obecne są u niego jakieś zaburzenia, dzięki testom pobranym w naszym gabinecie, zostaną one wykryte i ustalona zostanie ich przyczyna,
- określenia rokowania co do kolejnych etapów ciąży,
- opracowania schematu leczenia i postępowania po porodzie, a także leczenia niektórych wad genetycznych jeszcze w łonie matki.
Krew pobierana w naszym gabinecie ginekologicznym służy do analizy DNA płodu, wyizolowanego z próbki krwi przyszłej mamy. Jest to tzw. badanie nieinwazyjne, bo nie niesie za sobą żadnego zagrożenia zarówno dla matki jak i dla nienarodzonego jeszcze dziecka. Jest to najbardziej czułe i wiarygodne badanie ze wszystkich dostępnych badań prenatalnych.
Dzięki testom, które wykonać można w gabinecie Arbormed, możemy określić ryzyko wystąpienia u płodu takich zaburzeń jak:
- Trisomie:
- zespół Downa,
- zespół Edwardsa,
- zespół Pataua,
- Aneuploidie chromosomów płci:
- zespół Turnera,
- zespół Klinefeltera,
- XXX,
- XYY,
- XXYY.
Krew na genetyczne badania prenatalne pobiera się już od 10 tygodnia ciąży. Test ten wykonuje się w przypadku ciąż pojedynczych, poczętych naturalnie lub dzięki metodzie Invitro. Wykrywalność zaburzeń w DNA płodu wynosi powyżej 99% - pomimo tak wysokiej czułości, badania te uznawane są za test przesiewowy. W przypadku jego nieprawidłowego wyniku konieczne jest poddanie się badaniu inwazyjnemu w celu ostatecznego potwierdzenia diagnozy.
Do przeprowadzenia badania potrzebna jest tylko mała próbka krwi ciężarnej
Do przeprowadzenia badania potrzebna jest tylko mała próbka krwi ciężarnej